2019乌兰察布医疗卫生事业单位药学备考题十一

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　　2019乌兰察布医疗卫生事业单位药学备考题十一

　　1、【单选】关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是()

　　A.载体材料为水溶性

　　B.载体材料为对药物有抑晶性

　　C.载体材料提高了药物分子的再聚集性

　　D.载体材料提高了药物的可润湿性

　　E.载体材料保证了药物的高度分散性

　　2、【单选】多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是()

　　A.静脉注射给药

　　B.肺部给药

　　C.阴道粘膜给药

　　D.口腔黏膜给药

　　E.肌肉注射给药

　　3、【单选】TDDS制剂中常用的压敏胶材料是()

　　A.聚乙烯醇

　　B.羟丙甲纤维素

　　C.聚乙烯

　　D.聚异丁烯

　　E.聚丙烯

　　4、【单选】被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

　　A.粒径大小

　　B.荷电性

　　C.疏水性

　　D.表面张力

　　E.相变湿度

　　5、【多选】药物被脂质体包封后的主要特点有()

　　A.具有靶向性

　　B.具有缓释性

　　C.具有细胞亲和性与组织相容性

　　D.降低药物毒性

　　E.提高药物稳定性

　　1、[正确答案] C

　　[考点还原] 第1节 快速释放制剂丨(1.固体分散技术)“(3)速释原理：药物在固体分散体中以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态存在，同时载体材料对药物的溶出有促进作用，具有可润湿性、分散性和抑晶性，阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶出”(C错，为本题正确答案)。

　　[答案解析] 固体分散体的载体材料能够抑制已分散的药物再聚集，保持药物的高度分散性，从而达到固体分散体速释药物的目的(C错，为本题正确答案)。难溶性药物制备速释型固体分散体时，应选择水溶性的载体材料，水溶性载体材料溶解后才能使药物快速地释放，从而制备速释型固体分散体(A对)。难溶性药物速释型固体分散体载体材料能够抑制药物转化为晶体状态，保持药物的高度分散性，从而达到药物速释的作用(B对)。难溶性药物速释型固体分散体载体材料能够提高药物的可润湿性，从而有利于药物的溶出，达到速释药物的目的(D对)。难溶性药物速释型固体分散体载体材料能够抑制药物的聚集，保持药物的高度分散性，从而有利于药物的快速释放(E对)。

　　2、[正确答案] B

　　[考点还原] 第1节 快速释放制剂丨(1.吸入制剂的分类)“(3)吸入气雾剂：系指含药溶液、混悬液或乳液…将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入的制剂”(B对)。

　　[答案解析] 常用的给药方法有很多种，比如肺部给药，多以气雾剂给药，特点是吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应(B对);静脉注射给药，其不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用(A错);阴道黏膜给药主要是将药物直接作用于阴道黏膜，从而更加有效迅速的治疗阴道疾病(C错);口腔黏膜给药可避免首过效应，增加生物利用度，适用于口服不稳定，有刺激性的药物(D错);肌内注射给药中药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当(E错)。

　　3、[正确答案] D

　　[考点还原] 第2节 缓释、控释制剂丨(3.压敏胶)“压敏胶即…主要包括：聚异丁烯(PIB)类(D对)、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶”。

　　[答案解析] TDDS即经皮给药系统是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入血液循环的一类制剂。压敏胶即压敏性胶黏材料，系指在轻微压力下即可实现黏贴同时又易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。TDDS中常用的压敏胶有聚异丁烯类(D对)和丙烯酸类和硅橡胶敏胶。

　　4、[正确答案] A

　　[考点还原] 第3节 靶向制剂丨(1.按靶向原动力)“被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小”(A对)。

　　[答案解析] 被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小(A对)。除粒径外，微粒的表面性质如荷电性(B错)、疏水性(C错)和表面张力(D错)等对分布亦起到重要作用(E错)。

　　5、[正确答案] ABCDE

　　[考点还原] 第3节 靶向制剂丨(2.脂质体的特点)“(1)靶向性和淋巴定向性(A对)…(2)缓释和长效性(B对)…(3)细胞亲和性与组织相容性(C对)…(4)降低药物毒性(D对)…(5)提高药物稳定性(E对)…”。

　　[答案解析] 药物被脂质体包封后具有以下特点：(1)靶向性和淋巴定向性(A对)：药物脂质体静脉注射后，主要聚集在肝、脾、肺、骨髓、淋巴结等网状内皮系统中;(2)缓释和长效性(B对)：药物制成脂质体，减少了肾排泄和代谢而延长了药物在血液和靶组织中的滞留时间，延长了药效;(3)细胞亲和性与组织相容性(C对)：脂质体具有类似生物膜结构的囊泡，有细胞亲和性和组织相容性;(4)降低药物毒性(D对)：药物制备成脂质体后，可大部分选择性的富集于网状内皮系统中，而在心脏、肾脏的累积量较少，降低药物毒性;(5)提高药物稳定性(E对)：脂质体的双层膜可以保护一些不稳定的药物。

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（编辑：Lynn）